Девочке четыре года. У нее наследственная тромбофилия — повышенная склонность к образованию тромбов, что крайне опасно: любая травма — ушиб, гематома — может оказаться для девочки смертельной. Диане жизненно необходим препарат антитромбин III. Но оплатить его у мамы девочки нет возможности.

— Про болезнь я узнала во время беременности. На пятой неделе очень плохо себя почувствовала, меня госпитализировали в Республиканскую клиническую больницу во Владикавказе, — вспоминает Марина, мама Дианы. — После обследования выяснилось, что у меня наследственная тромбофилия, я впервые тогда об этом узнала. По «заданию» врача я опросила родственников, и оказалось, что тромбофилия была и у моей бабушки. Болезнь передается по наследству по материнской линии. Всю беременность я провела в больнице. А рожать меня перевели из Владикавказа в Москву, потому что случай сложный и редкий.

Диана родилась в московской Клинике акушерства и гинекологии им. В.Ф. Снегирева. Врачи определили, что в ее организме дефицит антитромбина III, а, значит, крайне высока вероятность развития тромбофилии.

При тромбофилии нарушен естественный процесс свертывания крови, она более «густая», из-за чего высок риск образования тромбов (сгустков крови). Тромб может закупорить сосуд, что грозит летальным исходом. Заболевание это коварное, человек долгое время может и не подозревать о нем, как не знала о своей болезни мама Дианы.

— Когда дочка родилась, врачи сказали, что у меня всегда должен быть препарат антитромбин. Без него нельзя Диане даже укол делать, может образоваться тромб. Лекарство необходимо в случае ушиба, не говоря уже о более серьезных травмах. А такая непоседа и заводила, как моя Диана, без синяков и шишек не обходится, — рассказывает Марина.

Диане было три года, когда их с мамой направили на дополнительное обследование в московскую Морозовскую больницу, где девочке назначили препарат, который восполняет дефицит белка антитромбина в организме не только в экстренных случаях и при повреждениях кожного покрова, но и при регулярном приеме в профилактических дозах.

— Препарат дорогой, одна ампула стоит более 20 тыс. руб. Я тогда собрала деньги по родственникам, знакомым и купила лекарство, — признается Марина. — Получить препарат бесплатно мы не можем, поскольку инвалидность Диане дали по другому заболеванию. У дочки врожденный трехфалангизм — аномалия развития больших пальцев обеих кистей. Сейчас антитромбин закончился. Без него жизнь Дианы постоянно находится под угрозой. А мне самой денег на лекарство не найти. Я одна воспитываю дочку, работаю учителем в школе, живем на мою зарплату и пенсию Дианы по инвалидности. Надеюсь на помощь добрых людей.

 — У Дианы врожденная тромбофилия. Для профилактики образования тромбов девочке необходим препарат антитромбин III, — говорит заведующая отделением гематологии, онкологии, ревматологии Детской республиканской клинической больницы Марина Бурнацева.

Стоимость препарата — 515 500 руб. Русфонд (Москва) соберет 315 000 руб. 1550 руб. собрали наши читатели. Не хватает 198 950 руб.
Диане Козыревой помогут ваши смс со словом ДЕТИ на короткий номер "Русфонда" 5541
«Русфонд"