15-й Регион. Информационный портал РСО-Алания
Сейчас во Владикавказе
(Облачно)
93 %
4 м/с
Страшный сон
15.04.2015
10:39
Страшный сон

Свое четырехлетие Бек встретил в больничной палате. Здесь он уже второй год. У мальчика синдром апноэ-гипопноэ — во сне периодически полностью останавливается дыхание. Чтобы это не происходило, перед сном Бека подключают к аппарату искусственной вентиляции легких, потому он и живет в больнице. Выпишут мальчика, когда дома у него появится аппарат искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Но за счет бюджетных средств аппарат не выдают. А у родителей мальчика нет возможности самостоятельно приобрести дорогостоящее устройство.

— Бек — наш младший, десятый ребенок. И только у него оказались проблемы со здоровьем. Когда в роддоме врач зашел ко мне в палату и предложил отказаться от сына, я так испугалась! Сразу что-то страшное представила… Чуть в обморок не упала и тут же побежала в детское отделение. Увидела там моего Бека. Он заулыбался мне сразу, светло так. И тогда я поняла, почему детей с синдромом Дауна называют солнечными, — вспоминает Светлана, мама Бека.

Дома мальчик сразу же стал любимцем всей семьи. Старшие сестры Фатима, Илона и Дзера с удовольствием ухаживали и гуляли с улыбчивым малышом. Школьники Мурат, Ахсарбек, Агунда, Ахшар и Зарина спешили домой, чтобы поиграть с братом. А маленькая Алина, которая на два года старше Бека, стала с ним вообще неразлучна.

— Сын хорошо развивался, рано начал ползать, садиться, ходить, быстро научился рисовать за компанию с Алиной, — рассказывает Светлана. — Осенью 2013 года, когда Беку было два с половиной года, он сильно простудился, три недели не удавалось победить кашель. И когда мы были на приеме у врача в нашем селе Хумалаг, Бек вдруг стал задыхаться.

Мальчика на «скорой» отправили во Владикавказ, в Республиканскую детскую клиническую больницу (РДКБ), положили в реанимацию. У Бека диагностировали пневмонию, назначили курс антибиотиков. Но тут возникла еще одна проблема: по ночам у мальчика стали возникать приступы удушья. Они продолжились и после того, как Бека вылечили от воспаления легких. Врачи обследовали мальчика и поставили диагноз «идиопатический синдром центральных нервных апноэ-гипопноэ».

При апноэ-гипопноэ во сне полностью останавливается дыхание на десять и более секунд, частично сужается просвет верхних дыхательных путей. В такие моменты организм испытывает острую нехватку кислорода. Следствием этого могут стать необратимые изменения в головном мозге и в работе сердечно-сосудистой системы.

Уже полтора года Светлана с сыном живут в больнице, потому что там есть ИВЛ, без которого Беку небезопасно засыпать. Старшие дети и папа в выходные по очереди приезжают к своему солнышку, навещают его. — Врачи говорят, что выпишут Бека, когда у нас дома появится аппарат ИВЛ. И если я научусь им пользоваться. Я, конечно, все уже освоила, — рассказывает Светлана. — Дело только за самим аппаратом. Но по квоте его не выдают. А стоит он так дорого! Нашему многодетному семейству не собрать такую сумму.

Для спасения Бека Хабаева не хватает 193 250 руб.

Заведующий детским реанимационным отделением РДКБ Михаил Базоев (г. Владикавказ): «Во время сна у Бека происходит остановка дыхания и снижение уровня насыщения крови кислородом до критических показателей. При выписке из стационара мальчик должен быть обеспечен аппаратом ИВЛ с подачей увлажненного кислорода».

Стоимость аппарата ИВЛ 698 250 руб. Благотворительный фонд «Быть Добру» предоставит 500 000 руб. Наши читатели собрали 5000 руб. Не хватает 193 250 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Беку Хабаеву, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

 

Русфонд