15-й Регион. Информационный портал РСО-Алания
Сейчас во Владикавказе
10°
(Облачно)
93 %
2 м/с
$ — 93.4409 руб.
€ — 99.5797 руб.
Возможное и невозможное
27.12.2012
13:40
Возможное и невозможное

Девочке два с половиной года. У нее нейробластома — злокачественная опухоль нейроэндокринных клеток. Опухоль огромная — 17 см. И расположена она в животе — так, что задевает жизненно важные органы и крупные кровеносные сосуды.

Поэтому российские врачи не берутся ее удалять, и решили убивать опухоль с помощью химиотерапии. Немецкие же врачи предлагают другой путь лечения — радикальный. Они готовы сделать операцию по удалению нейробластомы.

Камилле плохо. Она снова в больнице, где ей делают уколы. Много уколов. Девочку уносят от мамы, чтобы установить под ключицей порт — через него потом будут вводить химиопрепараты. Для девочки это самое страшное — когда ее забирают у мамы. Потом она часами сидит на кровати и не шевелится — приходит в себя. Когда Камилле ставят капельницу, девочка тоже не шевелится и молчит — потому что очень боится боли. Она проходит уже второй курс химиотерапии из положенных по протоколу восьми. Лечение должно длиться год. Остается только надеяться, что опухоль поддастся и станет уменьшаться и организм девочки выдержит препараты.

Инга, мама Камиллы, определяет самочувствие дочки по количеству улыбок. Сейчас очередная «химия» подходит к концу и девочка начала улыбаться и выбегать из палаты в коридор — это хороший признак. А вот когда Камалла начинает капризничать и пытается лечь, свернувшись калачиком — значит ее мучают боли.

— Мы таким способом и определили, что она заболела, рассказывает Инга. — Камилла неожиданно стала вялая, все время ложилась на кровать… Несколько раз сдавали анализы, вроде показатели были нормальные, но все равно не проходило ощущение, что с ребенком не все в порядке. Дочь стала плохо спать, капризничала.

Потом у Камиллы начала подниматься температура. Это объясняли тем, что режутся зубы. Но очередной анализ оказался плохим, и девочка попала в инфекционное отделение республиканской детской больницы.

— Я даже не стала ждать результатов обследования, сразу повезла дочку в Ростов, в федеральную клинику, — вспоминает Инга. — Там нас направили на консультацию к онкологу, который сказал, что по его линии нет ничего. Педиатр предложила задержаться на неделю и пройти курс антивирусной терапии. Но это лечение не дало никакого результата. Состояние Камиллы резко ухудшилось. Она стала совсем плохо спать. Просыпалась со слезами. Тогда сделали компьютерную томографию и выявили опухоль в забрюшинном пространстве величиной 17см. Состояние у нас сначала было шоковое. Ну а потом пришло четкое понимание — нужно делать все возможное и невозможное, чтобы спасти ребенка.

Возможное и невозможное — это путь, по которому мама Камиллы уже один раз прошла ради дочери. У Инги 11 лет не было детей. Камилла появилась на свет, когда надежда стать матерью уже была на исходе. А еще через год родился сын — Николай, который из-за болезни сестры вот уже три месяца практически не видит маму.

— Я за эти 11 лет всех врачей обошла. Столько всего пережила, чтобы родить ребенка. И вот снова врачи, больницы. Знаю, что нельзя останавливаться, что надо искать разные варианты, испробовать все возможности. Нейробластома — вид опухоли, который может исчезнуть без рецидивов, надо только ее правильно лечить. На помощь пришла Людмила Фидарова, осетинка из Германии, которая вылечила своего сына Руслана от смертельной болезни и теперь считает своим долгом помогать соотечественникам. — У Руслана тоже была неоперабельная нейробластома в забрюшинном пространстве, «химия» не помогала, — рассказывает Людмила. — Я отправляла документы во все страны, пока Руслана не взялся оперировать профессор из Германии. Он провел уникальную операцию — удалил опухоль, поставил протез нижней полой вены от печени к желудку, чтобы сохранить эти органы. Сын был первым ребенком в Европе, которому провели такую операцию. Сейчас он студент, ему сняли диагноз онкология.

Людмила Фидарова организовала для Камиллы консультацию в Мюнхенской университетской клинике у профессора Швайница. И он согласился прооперировать девочку после всех необходимых обследований, которые будут проведены в немецкой клинике. По предварительным прогнозам немецких врачей, ей понадобится только два курса химиотерапии.

Камилла не знает, что у родителей нет денег, чтобы отвезти ее на лечение в Германию. Она ходит к новогодней елочке в вестибюле больницы и целыми днями смотрит мультики — про волшебниц Винкс, Аленький цветочек и Конька-Горбунка. В онкологических детских отделениях мультики — это обязательная часть лечения. Дети из этих отделений точно знают, что помощь принцессам всегда приходит вовремя. А тем более под Новый год, когда уже продиктовано маме письмо Деду Морозу, в котором только одна просьба — забрать в волшебный мешок все уколы.

Для спасения Камиллы Кораевой не хватает 809 037 руб.

Заведующий детским хирургическим отделением Университетской клиники Дитрих фон Швайниц (Мюнхен, Германия): «У Камиллы злокачественное опухолевое образование третьей стадии. Девочка уже получила несколько курсов химиотерапии. Судя по результатам компьютерной томографии, отмечается уменьшение опухоли после лечения, однако ее размеры по-прежнему остаются большими. Мы предлагаем Камилле радикальный метод лечения — хирургический. Он довольно сложный, но в данном случае возможно удалить опухоль практически полностью — до 95 процентов. Это спасет девочке жизнь и значительно улучшит ее шансы на выздоровление».

Немецкая клиника выставила Кораевым счет на 1 425 019 руб. 613 тыс. руб. уже собрано: 300 тыс. руб. перечислила семья Гаджиновых, еще 313 тыс. руб. поступило в ходе благотворительного марафона «Быть добру» интернет-портала «15-й регион». Еще 2 982 руб. собрали наши читатели. Таким образом, не хватает 809 037 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Камиллу Кораеву, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и руководитель Русфонда Лев Амбиндер) или на банковский счет мамы Камиллы — Инги Койбаевой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.rusfond.ru