Совсем недавно, 21 марта во всем мире отмечался День осведомленности о Синдроме Дауна. Мероприятия, которые проводятся в этот день каждый год, как ни странно, не теряют своей актуальности до сих пор.  Многие десятилетия люди с таким синдромом и их родные жили словно в плену сложившихся убеждений и страхов, не имеющих никакого отношения к реальности. Дети с трисомией 21 (научное название генетического синдрома Дауна – прим.ред), как правило, не посещали школу и детский сад, редко выходили в общество и круг их общения был ограничен лишь семьей и близкими. Сегодня стараниями тысяч людей многое изменилось.

«Время перемен» – так называется единственная в Северной Осетии общественная организация помощи лицам с синдромом Дауна. Семь лет назад ее создала мама особенного ребенка Ислама Альбина Котаева. Ее сокрушительная энергия и непоколебимая вера в то, что все получится, сделали невозможное: мечты «особят» стали сбываться, а родители поняли, что синдром Дауна – не приговор. Сегодня такие детки в Северной Осетии живут полноценной жизнью – ходят в школы и детские сады, занимаются танцами, плаванием и боксом, посещают студию моделей «Almast models».

21 марта Альбина Котаева вместе с детьми провела Урок добра в средней школе селения Октябрьское. Ученикам восьмых классов рассказали о синдроме Дауна и продемонстрировали презентацию о работе Северо-Осетинской общественной организации «Время перемен», а после дети играли и рисовали. Все вместе.

Этот день у подопечных «Времени перемен» получился насыщенным на события и общение. После лекции в школе ребята встретились с игроками основного состава футбольного клуба «Алания» – футболисты пригласили их на дружескую встречу.

«Наших детей встретили, отвезли на автобусе, переодели в форму игроков «Алании», подарили экипировку, а после продемонстрировали основы игры в футбол. Конечно, все получили просто море положительных эмоций, хочется сказать огромное человеческое «спасибо» всем причастным к организации этой встречи», – рассказывает Альбина Котаева.

Детки с синдромом Дауна в Северной Осетии бесплатно посещают секцию плавания в бассейне «Дельфин». К сожалению, совсем малышей в секцию пока не принимают – этот вопрос остается открытым, его Альбина держит пока в списке нерешенных. Также как и вопрос организации досуга для взрослых людей с трисомией.

В 2023 году «Время перемен» организовало масштабный передвижной фотопроект «Неособенное детство». Несколько десятков фотографий детей, запечатленных в разные жизненные моменты, разместили возле гостиницы «Владикавказ». Проект получил колоссальный отклик и поддержку общественности.

«Задача была в том, чтобы показать жизнь наших детей без прикрас, показать их повседневность.  Фотографии вышли очень красочными, и мы получили много отзывов. В 2024 году планов у нас не меньше. Но главное – мы будем продолжать социализировать и адаптировать детей к жизни в обществе. Мне кажется – точнее, я уверена в этом, люди стали теплее и лояльнее относиться к детям и взрослым с синдромом Дауна. Они видят, что дети с синдромом не другие, а такие же как все. Они живут разнообразной полноценной жизнью полной радости и позитива», – отмечает Альбина Котаева.

Во время рассказа о жизни своих подопечных руководитель организации «Время перемен» не устает благодарить людей, принимающих участие в судьбе детей с синдромом Дауна. Не так давно один из детей загадал желание – новые боксерские перчатки и грушу– и повесил на Елку желаний. Его бумажку снял и исполнил депутат молодежного парламента, организовал встречу с тренером, который проводит для детей с синдромом Дауна бесплатные тренировки по боксу.

…Два раза в год на городских баннерах появляются лица «Лучиков Осетии». Фотографии детей с синдромом Дауна обычно сопровождает лозунг «Не верь стереотипам – верь в человека». Лучшее, что может сделать каждый из нас.