Благотворительный фонд «БЭЛА», который оказывает помощь детям с крайне редким генетическим заболеванием кожи — буллёзным эпидермолизом, — объявляет о наборе пациентов на бесплатную реабилитацию. Об этом «15-му Региону» рассказала член правления фонда «БЭЛА» Лина Ширяева. Она отметила, что, несмотря на то, что вылечить эту болезнь пока невозможно, существуют способы ухода за пациентами, которые значительно облегчают им жизнь.

«По статистике детей с буллёзным эпидермолизом в России должно быть около 4 000 человек. За полтора года работы к нам в фонд обратились пока около 200. Наша задача — найти всех. Состояние, в котором они к нам обращаются, почти у всех очень тяжелое. Однако, благодаря тому, что нам удалось собрать крепкую команду врачей и других специалистов, мы готовы посвятить себя помощи детям», — говорит госпожа Ширяева.

Чтобы получить подробную информацию о том, как попасть на реабилитацию в фонд «БЭЛА», нужно отправить электронное письмо на один из адресов: www.deti-bela.ru, info@deti-bela.ru, или позвонить по телефону 8 (495) 504 58 94.
Милана 15-Тадеева