В Северной Осетии у 19 новорожденных выявлены  наследственные заболевания. Об этом сообщает пресс-служба министерства здравоохранения республики.

«За прошедший 2024 год был обследован 7541 младенец. У шестерых пациентов обнаружен диагноз «фенилкетонурия». Двоим детям уже назначено специализированное лечебное питание, остальным оно не требуется.

Восемь пациентов страдают от недостатка фермента ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной углеродной цепи. Эти дети находятся под наблюдением диетологов и пока не нуждаются в лечении.

Двоим малышам поставлен диагноз «врожденный гипотиреоз», а так же еще двоим детям был поставлен диагноз «адрено-генитальный синдром»

Один ребёнок получил диагноз «спинально-мышечная атрофия». Ему рекомендован препарат Золгенсма, и сейчас малыш проходит курс лечения в Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей», — пояснили в ведомстве.

В Северной Осетии с 2023 года успешно работает программа расширенного неонатального скрининга в рамках национального проекта «Здравоохранение» и госпрограммы «Развитие здравоохранения». Этот проект направлен на выявление 36 наследственных заболеваний у новорождённых в самые первые дни их жизни.