В этот день принято привлекать внимание общества к проблемам и сложностям, которые испытывают люди с этим заболеванием и их семьи. Синдром Дауна — заболевание, возникающее в результате генетической аномалии, при которой в организме человека появляется лишняя хромосома. По данным ООН, этот диагноз встречается у одного младенца из 1000-1100 новорожденных. Это соотношение одинаково в разных странах, климатических зонах, социальных слоях. Оно не зависит от образа жизни родителей, их здоровья, наличия или отсутствия вредных привычек, цвета кожи, национальности. Мальчики и девочки с синдромом Дауна появляются на свет с одинаковой частотой, их родители имеют обычный набор хромосом.

Альбина Котаева — директор Северо-Осетинской региональной общественной организации помощи людям с синдромом Дауна «Время перемен» активно привлекает внимание общества к проблемам людей с этим заболеванием. Ровно 8 лет назад она организовала общественную организацию, направленную именно для решения этих вопросов, и смогла объединить возле себя 147 семей.

«В нашей организации состоит 147 семей, у нас есть активный чат, где мы обсуждаем разные вопросы, дискутируем. Называем нашу компанию большой семьей, к нам регулярно добавляются новые семьи. Ежегодно мы проводим мероприятия, посвященные Всемирному дню человека с синдромом Дауна. Мы встречаемся, общаемся, наши дети взаимодействуют друг с другом. Совсем недавно были на мастер- классе по приготовлению пиццы, это было здорово! Дети зарядились, сами приготовили, а потом продегустировали готовые блюда. А в центре социализации молодежи прошла встреча для родителей с психологами, такие тренинги проводятся периодически, они очень нужны и мамы с радостью в них участвуют. На них мы общаемся, рассказываем о новых достижениях своих детей, делимся разными переживаниями. После таких тренингов мы всегда выходим на позитиве и в хорошем настроении. В это воскресенье у нас состоится встреча для наших девочек, которых пригласили на мастер-класс по зумбе. Мамы и дочки будут танцевать этот танец», — рассказала Альбина Котаева.

По словам руководителя организации «Время перемен» ее подопечные хорошо социализированы в обществе, посещают различные образовательные учреждения, активно участвуют в общественных мероприятиях.

«Все дети дошкольного возраста ходят в детские сады, школьники посещают коррекционную школу, либо обычные общеобразовательные школы, зависит от того насколько ребенок развит. Диагноз у всех один, но все детишки разные, как и нормотипичные. Кто- то учится лучше, кто- то- хуже. Мы стараемся не пропускать мероприятия, дети активно занимаются дополнительным образованием. Несколько детей танцуют в ансамбле «Артхурон» при Педагогическом институте, другие — модели в школе «Алмаст моделс», кто-то плавает, кто-то занимается лепкой», — рассказывает о жизни подопечных Альбина Котаева.

Однако несмотря на то, что для детей с синдромом Дауна создаются условия для обучения и развития, большой проблемой остается трудоустройство взрослых людей с этим заболеванием. Некоторые из них окончили общеобразовательные школы и профучилища, но найти работу так и не смогли. Проблема актуальна в масштабах всей страны. Но положительные изменения все-таки есть, недавно во Владикавказе открылось специализированное отделение для людей с ментальными особенностями, направленное на их развитие и оказание некоторых медицинских услуг.

«Большой нашей болью была категория детей, которые старше 18 лет. Но благодаря Министерству социального труда и развития для детей, которые переступили рубеж совершеннолетия, при центре дневного пребывания для пожилых людей и инвалидов открыли отделение для людей с ментальными особенностями. Все желающие посещают теперь этот центр, где очень активно с ними работают. Реабилитация всесторонняя- и массажи, и ЛФК, и физиопроцедуры. Помимо этого, с ними работают психологи, логопед. Людей с синдромом Дауна необходимо развивать всю жизнь. Помимо всего прочего их там учат самообслуживанию, например готовить, прибираться, помогать друг другу. Теперь мамам таких детей нет необходимости увольняться с работы после того, как ребенок закончил школу, а было и такое время. К сожалению, в нашей республике пока нет трудоустроенных людей с синдромом Дауна, немного их и в нашей стране, но думаю, что и это время не за горами», — подводит итог Альбина Котаева.