Финансировать лечение всех пациентов с орфанными (редкими) заболеваниями предлагают за счет средств федерального бюджета. Соответствующий законопроект депутатов Госдумы поддержали парламентарии Северной Осетии.

«Законопроект направлен на передачу полномочий по организации обеспечения лекарственными препаратами лиц, больных четырьмя редкими (орфанными) заболеваниями (идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, пароксизмальная ночная гемоглобинурия, болезнь Фабри, тирозинемия) федеральному органу исполнительной власти, осуществляющему функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения», — говорится документе.

В пояснительной записке к проекту закона отмечается, что документ разработан в целях лекарственного обеспечения и оказания медицинской помощи пациентам страдающих редкими заболеваниями.

Кроме того, принятие законопроекта позволит снизить финансовую нагрузку на бюджеты субъектов России и направить высвободившиеся средства субъектов на улучшение оказания медицинской помощи и лекарственного обеспечения для льготных категорий граждан.